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【24h】

Pd-Catalyzed Intermolecular ortho-C−H Amidation of Anilides by N-Nosyloxycarbamate

机译:N-壬基氧基氨基甲酸酯对钯催化的苯甲酰胺分子间邻-CHH酰胺化反应

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摘要

A palladium-catalyzed ortho-C−H amidation of anilides by N-nosyloxycarbamates was developed for the synthesis of 2-aminoanilines. This reaction can be carried out under relatively mild conditions and exhibits excellent regioselectivity and functional group tolerance. The amidation reaction is probably initiated by rate-limiting C−H cyclopalladation (kH/kD = 3.7) to form an arylpalladium complex, followed by nitrene functionalization.
机译:N-壬氧基氧氨基甲酸酯的钯催化苯甲酸酯的邻位C-H酰胺化反应被用于合成2-氨基苯胺。该反应可以在相对温和的条件下进行,并表现出优异的区域选择性和官能团耐受性。酰胺化反应可能是通过限速CH环钯反应(k H / k D = 3.7)引发而形成芳基钯配合物,然后进行腈官能化。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2010年第37期|p.12862-12864|共3页
  • 作者单位

    State Key Laboratory for Chirosciences and The Institute of Molecular Technology for Drug Discovery and Synthesis, Department of Applied Biology and Chemical Technology, The Hong Kong Polytechnic University, Hung Hom, Kowloon, Hong Kong;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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