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【24h】

Iron-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling of Alkyl Halides

机译:铁催化的烷基卤化物的铃木-宫浦联轴器

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摘要

In the presence of novel iron(II) chloride−diphosphine complexes and magnesium bromide, lithium arylborates react with primary and secondary alkyl halides to give the corresponding coupling products in good to excellent yields. High functional group compatibility is also demonstrated in the reactions of substrates possessing reactive substituents, such as alkoxycarbonyl, cyano, and carbonyl groups.
机译:在新型氯化铁(II)-二膦配合物和溴化镁的存在下,芳基硼酸锂与伯烷基仲烷基卤和仲烷基卤反应生成相应的偶联产物,收率良好至优异。在具有反应性取代基如烷氧羰基,氰基和羰基的底物的反应中也证明了高官能团的相容性。

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