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【24h】

Enantioselective Preparation of 8-Oxabicyclo[3.2.1]octane Derivatives via Asymmetric [3+2]-Cycloaddition of Platinum-Containing Carbonyl Ylides with Vinyl Ethers

机译:通过含乙烯基醚的含铂羰基乙炔的不对称[3 + 2]-环加成反应,对映选择性地制备8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物

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摘要

A catalytic asymmetric synthesis of 8-oxabicyclo[3.2.1]octane derivatives was achieved through the [3+2]-cycloaddition of the platinum-containing carbonyl ylides generated from acyclic γ,δ-ynones on treatment with 10 mol % of PtCl2−Walphos and AgSbF6. Synthetically useful 8-oxabicyclo[3.2.1]octane derivatives were obtained in good yields and mostly in over 90% ee’s.
机译:通过由10 mol%的PtCl < sub> 2 -Walphos和AgSbF 6 。合成有用的8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物的收率很高,大多数以90%ee以上的产率获得。

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  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2010年第26期|p.8842-8843|共2页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology, O-okayama, Meguro-ku, Tokyo 152-8551, Japan;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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