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Nontraditional Reactions of Azomethine Ylides: Decarboxylative Three-Component Couplings of α-Amino Acids

机译:偶氮甲Y叶立德的非传统反应:α-氨基酸的脱羧三组分偶联

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摘要

Decarboxylative reactions of -amino acids with carbonylncompounds were first reported in 1862 in what is now known asnthe Strecker degradation.n1nThe intermediacy of azomethine ylidesnwas first suggested by Rizzin2nand later established by Grigg whonprovided detailed insights into the mechanism of dipole formation.n3nInter- and intramolecular [3 2] cycloadditions of azomethine ylidesnare widely used in synthesis.n4,5nHere we report a three-componentndecarboxylative -functionalization of amino acids that involves annew reaction pathway for azomethine ylides.
机译:氨基酸与羰基化合物的脱羧反应最早是在1862年报道的,当时被称为Strecker降解。n1n偶氮次膦的中间体由Rizzin2n提出,后来由Grigg建立,后者提供了有关偶极形成机理的详细见解。 [3 2]甲亚胺基亚胺的环加成反应已广泛用于合成中。n4,5n在这里我们报道了三组分氨基酸的脱羧功能化,涉及一种新的甲亚胺基亚胺的反应途径。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2010年第6期|p.1798-1799|共2页
  • 作者单位

    Department of Chemistry and Chemical Biology, Rutgers, The State Uni ersity of New Jersey,Piscataway, New Jersey 08854;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:50:10

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