机译:在热力学控制下通过竞争性[1,2]-苯硫基(PhS)迁移不对称合成四氢呋喃
a Università degli Studi di Milano, Dipartimento di Chimica Organica e Industriale,Via Venezian 21, 20133 Milano, Italyb University Chemical Laboratory, Lensfield Road, Cambridge, UK CB2 1EW.E-mail: sw134@cam.ac.ukc Dyson Perrins Laboratory, South Parks Road, Oxford, UK 0X1 3QYd AstraZeneca, Hurdsfield Industrial Estate, Macclesfield, Cheshire, UK SK10 2NA;
机译:具有竞争性的[1,2]-苯基硫烷基(PhS)迁移的四氢吡喃的不对称合成
机译:通过[1,2]-苯基硫烷基迁移的二醇环化合成四氢呋喃的立体化学控制
机译:通过[1,2]-苯基硫烷基迁移的二醇环化合成四氢呋喃的立体化学控制
机译:用动态热力学分辨率控制2-芳基吡啶和1-芳基喹啉的轴向构象:应用于Quinap的不对称合成
机译:强大的三组分/一锅不对称合成手性色氨酸衍生物的方法,以及通过加速热分解研究和路易斯碱稳定化研究四氢呋喃中硼烷-四氢呋喃配合物的分解
机译:α-氨基13-二硫代缩酮介导的哌啶(L-733060)和四氢呋喃甘氨酸的不对称合成
机译:通过亲核加成衍生自5(R)-(甲氧基)-4(R)-(苯硫基)-2(3H)-二氢呋喃酮的氧碳鎓离子,不对称合成5位取代的γ-内酯和丁烯内酯
机译:用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼代三环(3.3.1)壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100%ee的α-羟基酯的手性合成