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高溶解性チオフェンオリゴマーの塗布製膜性と有機薄膜太陽電池特性

机译:高可溶性噻吩低聚物的涂层性能和有机薄膜太阳能电池的特性

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摘要

12量体のチオフェンオリゴマーと PCBMからなる バルクヘテロ型有機薄膜太陽電池にて、発電作用を確認した。%We synthesized thiophene octamer and dodecamer substituted with an aryl group at the position 3 of the thiophene rings, and report that those were highly soluble in chloroform enough to make an organic film by spin coating[1], although non-substituted thiophene oligomers(e.g.:a-sexithiophene) were hardly soluble in organic solvents. Although some steric hindrance exists around the position 3 of the thiophene rings, X-ray crystallographic analysis showed that the oligomers had a stereoregularity, and a carrier mobility of the dodecamer as an FET devices was 0.12cm~2/Vs[1]. In this report, we fabricated bulk heterojunction solar cells using the oligomers, and found that the dodecamer only forms a uniform film and shows photovoltaic property.
机译:12%体のチオフェンオリオーとPCBMからなるバルクヘテロ型型有机薄膜太阳电池にて,発电作用を确认した。尽管未取代的噻吩低聚物(例如:α-六氢噻吩)几乎不溶于有机溶剂,但它们在氯仿中的溶解度足以通过旋涂形成有机膜[1]。尽管在噻吩环的3位附近存在一些空间位阻,但X射线晶体学分析表明该低聚物具有立构规整性,作为FET器件,十二聚体的载流子迁移率为0.12cm〜2 / Vs [1]。在本报告中,我们使用低聚物制造了体异质结太阳能电池,发现十二聚体仅形成均匀的膜并显示出光伏性能。

著录项

  • 来源
    《電子情報通信学会技術研究報告》 |2011年第167期|p.57-58|共2页
  • 作者单位

    山形大学工学部電気電子工学科 〒992-8510 山形県米沢市城南4-3-16;

    山形大学大学院 理工学研究科電気電子工学専攻 〒992-8510山形県米沢市城南4-3-16;

    山形大学大学院 理工学研究科電気電子工学専攻 〒992-8510山形県米沢市城南4-3-16;

    山形大学大学院 理工学研究科電気電子工学専攻 〒992-8510山形県米沢市城南4-3-16;

    山形大学工学部電気電子工学科 〒992-8510 山形県米沢市城南4-3-16;

    山形大学大学院 理工学研究科電気電子工学専攻 〒992-8510山形県米沢市城南4-3-16;

    山形大学大学院 理工学研究科電気電子工学専攻 〒992-8510山形県米沢市城南4-3-16;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:30:58

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