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【24h】

INVITED SESSION, SESSION 28: MITOCHONDRIA AND ART, Tuesday 5 July 2011 08:30 – 09:30

机译:会议,第28节:线粒体与艺术,2011年7月5日,星期二08:30 – 09:30

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摘要

One in 400 people carries pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. These may cause epilepsy, liver failure, cardiomyopathy or sudden death; or, more commonly, milder disorders such as age-related deafness and/or diabetes, and loss of vision. Yet management of mtDNA diseases has lagged far behind the genetics revolution.
机译:每400个人中就有一个携带病原体线粒体DNA(mtDNA)突变。这些可能导致癫痫,肝功能衰竭,心肌病或猝死;或更常见的是较轻的疾病,例如与年龄有关的耳聋和/或糖尿病,以及视力丧失。然而,对mtDNA疾病的管理远远落后于遗传革命。

著录项

  • 来源
    《Human Reproduction 》 |2011年第1期| p.41-42| 共2页
  • 作者

    J. Poulton;

  • 作者单位

    John Radcliffe Women’s Centre, Nuffield Department of Obstetrics, Oxford, United Kingdom;

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