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机译:类人动物谱系特异性扩增在22q11.2(LCR22s)上的低重复序列与心-心-面部/ digeorge综合征相关
Department of Molecular Genetics Albert Einstein College of Medicine 1300 Morris Park Avenue Bronx NY 10461 USA;
Molecular and Human Genetics Baylor College of Medicine One Baylor Plaza Houston TX 77030 USA;
Department of Pharmacology and Human Medical Genetics Program University of Colorado Health Sciences Center Campus Box 8303 Denver CO 80217 USA and;
Children's Hospital of Oakland Research Institute 747 52nd St Oakland CA 94609 USA;
机译:类人猿谱系特异性扩增低速重复序列在22q11.2(LCR22s)上与心-心-面部/ digeorge综合征相关。
机译:缺失22q11.2综合征(DiGeorge / Velo-Cardio-Facial综合征)的临床表现
机译:删除22q11.2(DiGeorge / Velo-Cardio-Facial)综合征中的Sprengel异常
机译:腔-心-面部综合征/ DiGeorge综合征中典型的22q11.2缺失旁的节段重复之间的遗传信息运输
机译:腔-心-面综合征/ DiGeorge综合征中典型的22q11.2缺失旁的节段重复之间的遗传信息运输