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机译:SNP基因组扫描将耳齿综合征定位在11q13号染色体上,该位点的微缺失意味着牙齿和内耳疾病中的FGF3和眼部大肠癌中的FADD
Department of Clinical Neuroscience;
CSC-IC Microarray Centre/Genome Centre and;
NHLI Imperial College London London SW7 2AZ UK;
Faculte de Chirgurgie Dentaire Universite Louis Pasteur Strasbourg F-67000 France;
Max Delbrück Center for Molecular Medicine D-13092 Berlin Germany;
Department of Paediatric Dentistry Araraquara Dental School University of São Paulo State São Paulo 14801-903 Brazil and;
Department of Oral and Maxillofacial Surgery Free University of Brussels 1050 Elsene Belgium;
机译:SNP基因组扫描将oto-dental综合征定位在11q13号染色体上,该位点的微缺失意味着FGF3在牙齿和内耳疾病中以及FADD在眼部大肠癌中。
机译:德国对2型糖尿病的全基因组连锁扫描支持在染色体1p36.13上存在代谢综合征位点和在染色体16p12.2上存在2型糖尿病位点。
机译:ICPCG收集的762号前列腺癌家族的4号和8号染色体与全基因组SNP连锁扫描有关
机译:在基因组中的牵连762个由ICpCG收集前列腺癌家庭宽sNp连锁扫描染色体4和8
机译:SNP基因组扫描定位OTO-牙科综合征到染色体11Q13和此基因座的微缺失均在牙科和内耳病中的FGF3致力于眼睛疾病和患有眼部Coloboma的FADD