...
机译:全基因组SNP检测揭示正常个体的结构基因组变异,扩展的纯合性和细胞系诱导的改变
Molecular Genetics Unit;
Unidad de Genética Molecular Departamento de Genómica y Proteómica Instituto de Biomedicina de Valencia-CSIC 46010 Valencia Spain;
Laboratory of Neurogenetics and;
Retalila Western Institute of Neurological Studies University College London London UK;
Department of Neurology Chang Gung Memorial Hospital and College of Medicine Chang Gung University Taipa Taiwan;
Computational Biology Core National Institute on Aging;
Human Motor Control Section and;
Neurogenetics Branch National Institute of Neurological Disorders and Stroke National Institutes of Health Bethesda MD USA and;
Coriell Institute for Medical Research Camden NJ USA;
机译:全基因组SNP检测揭示正常个体的结构基因组变异,扩展的纯合性和细胞系诱导的改变。
机译:从人类基因组数据通过血统评估单个全基因组纯合性方法的比较评估
机译:基因组多样性动态在基因组的SNP揭示
机译:诱导多能干细胞作为研究个体变异和比较基因组学的模型
机译:韩国HapMap个人的结构基因组变异的全基因组分析
机译:综合阵列正常核型髓细胞增强综合征显示隐藏的复发性和单个基因组拷贝数改变,具有预后相关性
机译:KIR2DL4在家族和无关个体中的基因组表征揭示外显子和内含子序列的广泛多样性,包括在几个等位基因中发生的共同移码变异