机译:伴侣蛋白和蛋白酶体的螯合入Lafora体内以及由Lafora疾病相关的马林突变引起的蛋白酶体功能障碍
Cellular and Molecular Neuroscience Laboratory, National Brain Research Centre, Manesar, Gurgaon 122 050, India,;
Cellular and Molecular Neuroscience Laboratory, National Brain Research Centre, Manesar, Gurgaon 122 050, India,;
Cellular and Molecular Neuroscience Laboratory, National Brain Research Centre, Manesar, Gurgaon 122 050, India,;
Cellular and Molecular Neuroscience Laboratory, National Brain Research Centre, Manesar, Gurgaon 122 050, India,;
Department of Neuropathology and;
Department of Neurology, National Institute of Mental Health and Neurosciences, Bangalore, India;
机译:将伴侣蛋白和蛋白酶体隔离到Lafora体内,以及由Lafora疾病相关的马林突变引起的蛋白酶体功能障碍。
机译:增加Laforin和Laforin与甘林缺乏Lafora病中的糖原基底洛昔洛拉体形成的增加
机译:Lafora病泛素连接酶马林促进神经肽的蛋白酶体降解并调节糖原合成。
机译:Lafora Body疾病中的磁性脑膜 - 案例报告
机译:定义泛素蛋白酶体系统功能障碍作为疾病驱动因素的分子机制:SCAR16中的CHIP突变
机译:马林缺乏性拉福拉病中拉福林和拉福林与糖原的结合增加了拉福拉身体的形成。
机译:增加Laforin和Laforin与甘林缺乏Lafora病中的糖原基底洛昔洛拉体形成的增加