Schnelles Screening auf Reaktionsprodukte bei der Ozonung im Labormaßstab

摘要

Die Trinkwasserversorgung in Deutschland erfolgt im We sentlichen aus Grund- und Oberflächenwasser. Der anthropo gene Einfluss auf die Wasserressourcen zeigt sich durch den Nachweis von organischen Spurenstoffen [1]. Neben Arznei und Röntgenkontrastmitteln [2] sowie Pflanzenschutzmitteln und deren Metaboliten [3] gehören Industriechemikalien, bei spielsweise die Substanzgruppe der Benzotriazole [4], zu den am häufigsten vorkommenden anthropogenen Spurenstoffen in der aquatischen Umwelt. Aus diesem Grund muss ihr Ver halten bei den unterschiedlichen Prozessen der Wasserauf bereitung untersucht werden. Bei der Verwendung von Ozon findet zusätzlich zur Desinfektion vielfach auch eine Oxidation der organischen Spurenstoffe statt. Abhängig von den Bedin gungen, beispielsweise der Ozonkonzentration, der Kontakt zeit oder dem pH-Wert, kann die Reaktion über verschiedene Zwischenstufen bis hin zur vollständigen Mineralisierung der Spurenstoffe verlaufen [5], Die gebildeten Oxidationsnebenpro dukte können trinkwasserrelevant sein, wie das Beispiel des Tolylfluanid-Metaboliten Dimethylsulfamid (DMS) gezeigt hat, das mit Ozon zu N-Nitrosodimethylamin reagiert [6]. Deshalb ist die Identifizierung von Oxidationsnebenprodukten für die Beurteilung der Trinkwasserqualität von Bedeutung. Aufgrund der geringen Konzentrationen der Spurenstoffe in den Wasser ressourcen ist hierfür die Durchführung von Laborversuchen mit deutlich höheren Konzentrationen der Kontaminanten er forderlich. Die Untersuchung der Probelösungen erfolgt mittels anreicherungsfreier Flüssigkeitschromatographie und hochauf lösender massenspektrometrischer Detektion (LC-QTOF/MS). Die Aufgabe der daran anschließenden Datenanalyse besteht darin, aus der Vielzahl an detektierten Komponenten die Oxi dationsnebenprodukte der jeweiligen Ausgangsverbindung he rauszufiltern.