Entwicklung eines parallelisierten Real-time-PCR-Formats für die GVO-Diagnostik

摘要

Nachdem im Jahr 2004 das europäische de-facto-Moratorium über die Zulassung von gentechnisch veränderten Organismen (GVO) aufgehoben wurde, sind bei der Europäischen Behörde für Lebensmittelsi-cherheit (EFSA) bereits über 60 Anträge auf Zulassung von GVO als Lebens- und Futtermittel eingegangen. In der amtlichen Lebens- und Futtermittelüberwachung geht mit der stark gestiegenen Anzahl an potentiellen GVO in einem Produkt ein erheblicher Analyseaufwand einher, da die genaue Identifizierung der vorliegenden GVO-Linie (Event) jeweils erforderlich ist. In der Praxis bedeutet dies, dass nach einem positiven Vortest (Screening) auf eine Vielzahl an Events spezifisch getestet werden muss. Eine gestiegene Anzahl zugelassener GVO erfordert also mehr Tests und somit höheren Zeit- und Personalaufwand in der Analytik.