Biosynthese von Vitamin B2: Untersuchungen zum Reaktionsmechanismus der Riboflavinsynthase aus eukaryonten Organismen

摘要

Für die Biosynthese von einem Ribo-flavinmolekül werden ein Molekül GTP und zwei Moleküle Ribulose-5-phosphat als Substrate benötigt [1, 2]. Nach einer hydrolytischen Ringöffnung wird GTP durch Desaminierung, Seitenkettenreduk-tion und Phosphatabspaltung zu 5-Ami-no-2,4(1H,3H)-Pyrimidindion umgewandelt. Letzteres reagiert in einer Kondensationsreaktion mit 3,4-Dihydroxy-2-Butanon-4-Phosphat (entstanden aus Ribulose-5-phosphat) zu 6,7-Dimethyl-8-Ribityllum-azin. Die Riboflavinsynthase katalysiert anschließend die Dismutation von zwei Molekülen 6,7-Dimethyl-8-Ribityllumazin über ein pentazyklisches Reaktionsinter-mediat zu einem Molekül Riboflavin und einem Molekül 5-Amino-2,4(1H,3H)-Py-rimidindion. Über den genauen Reaktionsmechanismus der Riboflavinsynthase ist sehr wenig bekannt [3-5].