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机译:房屋申请人在补充剂中对CBD的FDA调节斯托克火焰
机译:利用风险分析对美国NFPA 59a的变化和未来法规的使用风险分析,以及路线图和所需行动
机译:了解ISO 9001-2008与FDA医疗设备质量体系法规之间的差异:针对需要适应FDA法规环境的质量专业人员的指南。
机译:FDA批准的具有必要药物基因组学生物标志物检测功能的肿瘤药物的逐生物标志物相互作用的证据
机译:对FDA批准的肿瘤药物具有所需药物生物标志物测试的逐种生物标志物相互作用的证据