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机译:由PTCH1或SUFU种系突变引起的2例空洞性基底细胞癌综合征与脑膜瘤相关
机译:由PTCH1或SUFU种系突变引起的2例空洞性基底细胞癌综合征与脑膜瘤相关
机译:通过PTCH1基因剪接突变引起的Nevoid基础细胞癌综合征
机译:一名日本脑膜瘤伴无基底细胞癌综合征的日本患者中PTCH基因的新种系突变。
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:生殖系MYH突变和结直肠癌有基于人群和基于临床的研究风险。
机译:日本家族尾样物基础细胞癌综合征的新型PTCH1突变
机译:日本患者中PTCH基因的新种系突变与脑膜瘤相关的Nevoid基础细胞癌综合征