机译:患有非典型21-羟化酶缺乏症(21-OHD)的婴儿和儿童被诊断为临床病程
Department of Human Ontogeny and Childhood Development, Tokyo Medical and Dental University;
congenital adrenal hyperplasia (CAH); 21-hydoxylase deficiency (21-OHD) nonclassical type; neonatal mass-screening; 17-hydroxyprogesterone (17-OHP);
机译:非经典的21-羟化酶缺乏症(21-OHD)患者的临床病历被诊断为婴儿和儿童
机译:非核化21-羟化酶缺乏和最终高度的临床,生化和遗传特征
机译:21-羟化酶缺乏症引起的非经典性先天性肾上腺增生:临床表现,诊断,治疗和结果
机译:婴儿期和童年的最低蛋白质要求:蛋白质限制饮食患者的见解
机译:在库克儿童医学中心诊断和治疗儿童癌症的患者中与治疗相关的继发性恶性肿瘤风险的回顾性分析
机译:在新诊断的儿童期癌症患者中获得临床肿瘤和生殖系外显子组测序的知情同意
机译:婴儿期诊断出患有非染色21-羟化酶缺乏(21-OHD)患者的临床课程
机译:婴儿期和幼儿期的精神病理学和适应性;临床诊断原则和预防干预