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机译:童年时代NF1样综合征的诊断困难及可能性
机译:稳定缺血性心脏病患者阻塞性冠状动脉病变的诊断困难及单光子排放计算断层扫描的可能性
机译:多发性硬化症和抗磷脂综合征–鉴别诊断中的困难
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机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:改善针对KCNQ1介导的长QT综合征的患者特异性诊断。
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机译:儿童Puillain-Barré综合征差异诊断的困难。两种临床病例的讨论