机译:基因组识别Chiari畸形I型相关候选基因和染色体变化
Chiari type I malformationneurogeneticsmicroarray analysismolecular karyotyping;
机译:两种意大利人群的外壳测序与非隔离的Chiari畸形类型我揭示了颅骨面部发展的候选基因
机译:一项全基因组关联研究确定了骑士国王查尔斯·西班牙猎犬中继发于Chiari样畸形的脊髓空洞症的候选基因座
机译:胎儿脑畸形的基于阵列的分子核型分析:新型候选基因和染色体区域的鉴定。
机译:通过全基因组关联研究比较使用涉及2型糖尿病的基因的自动候选基因预测系统
机译:鉴定涉及Dandy-Walker畸形的6p25染色体基因:FOXC1在小脑发育中的作用以及对自闭症中小脑基因的影响。
机译:基因组鉴定Chiari畸形I型相关候选基因和染色体变化
机译:Chiari I型畸形的分层全基因组连锁分析暗示已知的Klippel-Feil综合征基因为推定的疾病候选者