机译:血管紧张素II型1受体基因和动脉硬化的1166C多态性的关系
angiotensin II type1 receptorarteriosclerosisgene polymorphismprotocolsystematic review;
机译:遗传因素对高血压人群24 h血压的影响:血管紧张素转换酶的插入/缺失和血管紧张素II 1型受体A1166C基因多态性的作用。
机译:血管紧张素II 1型受体基因A1166C多态性与癌症风险的关系:一项荟萃分析
机译:动脉粥样硬化血栓形成疾病的临床结果中,血管紧张素转换酶的缺失而不是A1166C血管紧张素II 1型受体基因多态性的缺失。
机译:G蛋白偶联的4型受体激酶(GRK4)基因变异和对血管紧张素II 1型受体阻滞剂的反应
机译:17β-雌二醇对雌性大鼠血管紧张素转化酶和1型血管紧张素II受体的调节:实验性心肌梗死后的意义
机译:血管紧张素转换酶内含子16插入/删除和血管紧张素II 1型受体A1166C基因多态性与子痫前期在伊朗东南部的关联。
机译:特发性初肾初中患者的血管紧张素II,AGTR1和AGTR2受体突变的筛选以及AGTR1基因C573T和A1166C多态性的评估血管紧张素II受体AGTR1和AGTR2的突变筛选以及患者AGTR1多态性C573T和A1166C的评估肾上腺过早