...
机译:在P1位置丙氨酸的精氨酸取代增加了CMPI-II的选择性,非古典kazal抑制剂
ProteaseInhibitorKazal-familySite-directed mutagenesisSubtilisinTrypsinElastase;
机译:CMPI-II的NMR结构,非古典kazal蛋白酶抑制剂:了解其构象动态和枯草杆菌蛋白酶抑制
机译:CmPI-II的表征和比较3D建模,CmPI-II是一种新型的“非经典” Kazal型抑制剂,来自海洋蜗牛muricatus(Mollusca)
机译:新型sst_4-选择性生长抑素(SRIF)激动剂。 2.在位置8处具有β-甲基-3-(2-萘基)丙氨酸取代基的类似物
机译:苯基(环)烷基胺:第肽BACE1抑制剂的第二代P1'位置类似物
机译:含NG-硝基-L-精氨酸的拟肽作为选择性神经元一氧化氮合酶抑制剂。基于结构的设计,合成和生物学评估以及增强CNS活性的方法。
机译:在P1位置丙氨酸的精氨酸取代增加了CMPI-II非古典kazal抑制剂的选择性
机译:新型非经典Kazal抑制剂greglin的晶体结构与枯草杆菌蛋白酶复合。
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂