机译:与智力残疾,发育延迟和多重先天性异常相关的德诺人致病性CNV的父母来源的清晰偏见
机译:染色体微阵列分析作为发育迟缓/智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常患者的一级临床诊断测试:韩国一项前瞻性多中心研究
机译:在42例原因不明的发育迟缓,智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常的韩国患者中进行染色体微阵列检测
机译:出现全球发育迟缓,智力障碍和/或多发性先天性异常的卢旺达小儿患者的细胞遗传学研究
机译:利用智力残疾模型小鼠对发育障碍血清生物标志物的调查,这表明了社会行为受损
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:新生代致病性CNV的父母起源有明显的偏见与智力残疾发育迟缓和多种先天性异常有关
机译:染色体微阵列分析作为发育延迟/智力残疾,自闭症谱系障碍和多重先天性异常患者的第一层临床诊断试验:韩国的前瞻性多中心研究