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机译:由De Novo新型不平衡易位(13; 18)(Q34,Q23)和De novo微缺失6q25综合征造成的两兄弟造成的智力残疾
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p的从头微缺失,Xp的微复制和18q的部分三体性相关的非综合征性智力障碍
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p的从头微缺失,Xp的微复制和18q的部分三体性相关的非综合征性智力障碍
机译:最小的de novo 20q11.2微缺失导致智力残疾和畸形特征
机译:差分酸催化标记用〜(18)O(Daleo) - 一种用于肽De Novo测序的工具
机译:德克萨斯大学MD安德森癌症中心评估从头骨髓增生异常综合症患者生存的流行病学和临床因素。
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p从头微缺失Xp上的微复制和18q部分三体性相关的非综合征性智力障碍
机译:使用染色体微阵列分析方法检测到与7q和18p从头微缺失,Xp上的微复制和18q部分三体性相关的非综合征性智力障碍