机译:新型致病MSH2突变和新DNA修复基因变异的鉴定:突尼斯林奇综合征家庭与不经讨论的双胞胎的调查
CRCLynch syndrome IMMR genesDRGsTunisian family;
机译:独特的MSH2外显子8缺失占撒丁岛起源Lynch综合征家族中所有错配修复基因突变的主要部分
机译:在希腊林奇综合征疑似家庭中筛选DNA错配修复基因MLH1,MSH2和MSH6
机译:DNA错配修复基因致病性变种患者的林奇综合征监测
机译:通过共享孟德尔疾病致病性变异和癌细胞突变来识别癌症司机基因
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:鉴定新的致病性MSH2突变和新的DNA修复基因变体:突尼斯双胞胎不育双胞胎家族的调查
机译:寡核苷酸定向诱变筛选,以鉴定与致病性林奇综合征相关的MSH2 DNA错配修复基因变体