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机译:转录因子中的突变在土耳其患者组合垂体激素缺乏的土耳其患者队列中的突变
Combined pituitary hormone deficiencyhypopituitarismpituitary transcription factorsPROP1 gene;
机译:荷兰全国性合并垂体激素缺乏症患者队列中的PROP1,HESX1,POU1F1,LHX3和LHX4突变和缺失筛查以及GH1 P89L和IVS3 + 1 / + 2突变筛查
机译:垂体垂体激素缺乏症和原位后脑后叶的巴西患者的分子分析显示出八种不同的PROP1改变三种新的突变
机译:在合并垂体激素缺乏症的患者中发现的
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:副血友病和A血友病的偶然一致性导致因子V和VIII的联合缺乏,但不是LMAN1或MCFD2的突变
机译:合并垂体激素缺乏和垂体增大的患者中新型PROP1突变的鉴定
机译:患有垂体激素缺乏症的家族型患者的PROP1,PIT1,HESX1,LHX3和LHX4的分子分析显示高频率的PROP1突变患者的PROP1,PIT1,HESX1,LHX3和LHX4的分子分析显示患者中的高PROP1突变频率合并垂体激素缺乏的家族形式