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【24h】

Estenosis duodenal secundaria a síndrome de Richter

机译:十二指肠狭窄继发于Richter综合征

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摘要

Varón de 83 a? nos con antecedente de leucemia linfoide cró-nicaestadio inicial (0 de Rai/A de Binet), que ingresó pornáuseas,vómitos y estre? nimiento de varios días de evolu-ción. Se realizó una TC abdominal en la que se observa unengrosamientode las paredes de la 3. a -4. a porción duode-nal,así como un gran aneurisma aórtico que comprime elduodenode forma extrínseca (fig. 1). En una gastroduode-noscopia se observó una estenosis ulcerada prácticamentecompleta de la 3. a porción duodenal (figs. 2 y 3). La biopsiamostróuna infiltración de la mucosa duodenal por célu-lasgrandes de estirpe linfoide, escasamente cohesivas ycon escaso citoplasma, CD 20 + y CD 3 --- (fig. 4), compa-tiblecon linfoma B de células grandes. El síndrome deRichteraparece en el 2-10% de los pacientes con leu-cemia linfoide crónica, y consiste en su transformaciónenun linfoma agresivo, en la mayoría de los casos unlinfomaB difuso de células grandes. Generalmente se mani-fiestacon adenopatías, esplenomegalia y empeoramiento desíntomasB. Nuestro paciente comenzó con un cuadro subo-clusivo,iniciándose tratamiento quimioterápico. Recibió 3ciclos (2 R-miniCHOP y R-Gem-Ox-Dexa) sin mejoría, siendo.
机译:男性从83 a?我们患有初始淋巴样液白血病(0个钻rai / a),谁进入色情,呕吐和estre?近几天的进化。进行腹部Tc,在其上未完成3.观察到-4的壁。弥漫性 - NAL部分,以及压缩Elduodenode外在形式的伟大主动脉瘤(图1)。在胃鼻窦中,观察到3.向十二指肠部分(图2和3)的实际义率观察到溃疡的狭窄。十二指肠粘膜的活组织氨瘤渗透用淋巴泌杂杂志,稀疏的粘性ycon稀缺性细胞质,CD 20 +和CD 3 ---(图4),Compa-Tiblecon Linfoma B,大型细胞。奈西综合征2-10%的慢性淋巴肾小青患者,包括其在侵略性淋巴瘤的转化组成,在大多数福米的案例中弥漫的大细胞。通常,腺肿,脾肿大,恶化的脱镀剂。我们的病人开始使用子簇图片,开始化学治疗。他接受了3cyclos(2 r-miniochop和r-gem-ox-dexa)而不会改善。

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