机译:在先天性抗凝血酶III缺乏症和MTHFR纯合突变的患者中,包括中风,包括中风的多个主要血栓栓塞事件
机译:先天性因子XIII缺乏症:“'导致纯合子内含子突变导致转录效率低下,再加上F13A1基因的新型移码突变导致FXIII缺乏症'的评论”。
机译:在MTHFR不耐热变体纯合的情况下,先天性MTHFR缺乏引起早发性脑卒中。
机译:由于LMAN1的新的纯合突变而导致合并因子V(FV)和FVIII缺乏的患者成功进行了无需替代疗法的腹部手术
机译:副血友病和A血友病的偶然一致性导致因子V和VIII的联合缺乏,但不是LMAN1或MCFD2的突变
机译:与抗凝血酶III缺乏症相关的多个视网膜静脉阻塞。
机译:在先天性抗凝血酶III缺乏症和MTHFR纯合突变的患者中,包括中风,包括中风的多个主要血栓栓塞事件