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机译:生成人类IPSC线FinCBI001-A,在与Leber的遗传视神经病变相关的MT-ND1中携带同源性M.G3460A突变(LHON)
机译:Leber的遗传性视神经病变(LHON)家族的特征涉及两个主要LHON突变M.11778G& GT; GT; GT; GT; C;线粒体DNA
机译:患有Leber遗传性视神经病(LHON)的德国家庭受影响和未受影响的成员之间在与LHON相关的十个mtDNA点突变方面没有遗传差异
机译:来自大型巴西LHON谱系的Leber遗传性视神经病(LHON)mtDNA 11778突变的无症状携带者的彩色视觉缺陷:病例对照研究。
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:来自大型巴西LHON谱系的Leber遗传性视神经病(LHON)mtDNA 11778突变的无症状携带者的彩色视觉缺陷:病例对照研究
机译:患有Leber遗传性视神经病(LHON)的德国家庭受影响和未受影响的成员之间与LHON相关的十个mtDNA点突变之间没有遗传差异