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Birth of healthy neonate following preimplantation genetic diagnosis in a mother with mosaic Turner syndrome. Case report and review of the literature

机译:马赛克旋转器综合征的母亲在母亲的孕产病遗传诊断后健康新生儿诞生。案例报告和审查文献

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摘要

Objetivos: reportar el caso de una paciente con síndrome de Turner en mosaico, a quien se le realizó un tratamiento de reproducción asistida con análisis genético preimplantatorio para aneuploidias, logrando el nacimiento de una ni?a sana con cariotipo normal, y realizar una revisión de la literatura sobre la utilidad del diagnóstico genético preimplantatorio en las mujeres con síndrome de Turner.Materiales y métodos: se presenta el caso de una mujer de 27 a?os, con diagnóstico de síndrome de Turner en mosaico y con alteración secundaria en la reserva ovárica, atendida en centro de referencia para el manejo de infertilidad en Medellín, Colombia, a quien se le realizó un tratamiento de fertilización in vitro con análisis genético preimplan-tatorio para prevenir la transmisión del síndrome de Turner a su descendencia. Se realizó una búsqueda de la literatura en las bases de datos Medline vía PubMed, Clinical Key, OVID, Embase, Lilacs, SciE- LO y Oxford Journals, con los siguientes términos: “Turner Syndrome”, “Mosaic Turner”, “Preim- plantation Genetic Screening”, “Preimplantation Genetic Testing”, “Preimplantation Genetic Diagnosis”, “Pregnancy”, “Successful pregnancy”. Como criterios de inclusión se consideraron artículos tipo series y reportes de casos, cohortes y artículos de revisión desde enero de 1980 hasta junio de 2017, que incluyeran mujeres con síndrome de Turner embarazadas por medio de técnicas de fertilización in vitro, con sus propios óvulos, y que hubiesen sido sometidas a biopsia embrionaria para diagnóstico genético preimplantatorio. La búsqueda se limitó a los idiomas espa?ol e inglés.Resultados: un estudio cumplió con los criterios de inclusión. Tanto en este reporte como en nuestro caso, las pacientes con síndrome de Turner en mosaico se sometieron a varios ciclos de inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) con sus propios óvulos, luego se realizó biopsia em- brionaria para análisis genético preimplantatorio utilizando diferentes técnicas. En ambos casos se logró la transferencia al útero de embriones euploides con el posterior nacimiento de ni?as sanas con cariotipo normal.Conclusión: Las pacientes con ST mosaico podrían beneficiarse de la biopsia embrionaria y análisis genético preimplantatorio para prevenir la transmisión del defecto genético a su descendencia.
机译:目的:通过对Aneuploidias的预致病遗传分析进行辅助生殖治疗的患者,促进肝脏遗传分析,以正常的核型,对核心型的诞生进行疗养遗传分析,并对核心型进行培养,对其进行审查特纳综合征妇女的预催化遗传诊断。材料与方法:27岁的女性的案例,在马赛克中的特纳综合征诊断卵巢储备中的二级改变,参加了不孕症的参考中心参加了参考中心在哥伦比亚Medellín,用预破遗传学分析进行体外施肥治疗的体外施肥治疗,以防止特纳综合征传递到其后代。通过PubMed,临床关键,ovid,Embase,Lilacs,Science和Oxford期刊在Medline数据库上进行了一个文献搜索,以下术语:“特纳综合征”,“马赛克变革者”,“促进遗传筛查”,“遗传学遗传学检测“,”孕产病遗传诊断“,”妊娠“,”成功怀孕“。作为纳入标准,系列和案例报告,群组和审查文章于2017年1月至2017年6月审议,其中通过体外施肥技术,用自己的卵子,含有孕妇综合征的妇女,与自己的卵子有自己的鸡蛋他们受到胚胎活检的胚胎活组织检查,以进行预生遗传遗传诊断。搜索仅限于西班牙语和英语语言。结果:研究符合纳入标准。无论是在本报告和我们的案例中,患有马赛克转型综合征的患者都经受自己的胚珠的各种脊髓内胞质(ICSI)的循环,然后使用不同技术进行预体析遗传分析的活组织检查。在这两种情况下,通过随后的健康态度与正常核型的健康态度诞生进行了转移。结论:St Mosaic的患者可以从胚胎活检和预体遗传分析中受益,以防止遗传缺陷传播他的后代。

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