机译:由于不同的重排和对表型的影响,染色体13缺失
Genotype-phenotype correlation13q deletion syndromeChromosome 13;
机译:染色体14q13缺失表型的进一步描述:(位置)FOXG1的出现似乎是表型严重性的主要决定因素,没有证据表明全前脑位点
机译:染色体重排引起的安格曼综合征:一例非典型表型的46,XX,+ der(13)t(13; 15)(q14.1; q12)mat,-15的病例报告及文献复习
机译:染色体13q缺失的表型和244k阵列-CGH表征:13q21.1-qter表型图的更新。
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:由于不同的重排和对表型的影响第13号染色体的删除。
机译:由于不同的重排和对表型的影响,染色体13缺失
机译:能源相关污染物对染色体结构的影响。进展报告,1980年1月1日至12月31日。液体柱色谱;吸收光谱;电脑代码;二色性;设备接口;微处理器;分光光度计; ;碳13;