机译:一种罕见的t(9; 11)(p24; q22),具有髓细胞增强症的小孩的单独丧失ATM和KMT2A基因,肌小霉菌综合征/急性髓性白血病,他从FANCONI贫血中发展
机译:染色体11上的均匀染色区域(HSR)在急性髓性白血病(AML)和髓细胞增强综合征(MDS)中高于KMT2A扩增的高度特异性
机译:具有多层发育不良的髓细胞增生综合征,其发展至急性髓性白血病:Noonan综合征,C.218C& pthn11基因中的突变
机译:骨髓增生术综合征,急性髓性白血病,以及育龄血症的癌症监测
机译:RAS基因突变在急性髓性白血病和髓细胞增强综合征中:荟萃分析其发生和预后相关性
机译:Egr1的丢失在小鼠白血病的发生中起作用,并且可能在急性髓细胞性白血病和与治疗有关的急性髓细胞性白血病的发展中起作用。
机译:范可尼贫血演变为骨髓增生异常综合症/急性髓性白血病的儿童中罕见的t(9; 11)(p24; q22)具有ATM和KMT2A基因单等位基因缺失
机译:修订后的国际预后评分系统,细胞遗传学和单核染色体核型对骨髓增生异常综合征和继发于骨髓增生异常综合征的继发性急性髓性白血病的同种异体干细胞移植后预后的影响:欧洲血液和骨髓移植学会的一项回顾性多中心研究