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机译:三元构21与肛肠畸形的关联:一种细胞遗传学研究
AnorectalCytogenetic analysisDown syndromeHindgutKaryotypingTrisomy;
机译:患有肛门直肠畸形的儿童的21三体性
机译:作为VATER / VACTERL和VATER / VACTERL样关联的一部分的两名轻度肛门直肠畸形患者从头13q缺失以及对肛门直肠畸形患者EFNB2的分析
机译:先天性血管畸形的肝脏:与三元素21联系
机译:基于改变神经的分割小鼠脑MRI图像的方法:在21型三叉神经畸形分析中的应用
机译:儿科医生对21三三体症的新生儿的内隐偏见:小插图调查和内隐联想测验(IAT)方法的合并
机译:21三体症(唐氏综合症):通过跨越21号染色体的细胞遗传和分子多态性研究非分离和减数分裂重组。
机译:13三体综合征与肛门直肠畸形相关