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Estudio cuasi experimental de una intervención sobre el manejo farmacológico del dolor crónico no oncológico en atención primaria

机译:实验准研究初级保健慢性非学科疼痛药理管理的介入研究

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摘要

ObjetivoAnalizar el impacto de una intervención formativa/informativa sobre el tratamiento del dolor crónico no oncológico en atención primaria.Dise?oEstudio cuasi experimental antes-después y seguimiento de la cohorte de pacientes.EmplazamientoSesenta y cuatro equipos de atención primaria (770 médicos).ParticipantesPacientes≥14 a?os sin diagnóstico oncológico con: 1) fentanilo citrato, 2) opioides mayores y ≥2 ansiolíticos-hipnóticos, 3) opioides mayores y menores de forma crónica, 4) lidocaína transdérmica fuera de indicación.IntervenciónDifusión de recomendaciones del tratamiento del dolor crónico no oncológico y facilitación de las incidencias de sus pacientes a cada médico.Mediciones PrincipalesNúmeros de incidencias en 2 cortes transversales (junio 2017 y junio 2018). Número de incidencias en junio de 2017 y que se mantienen en junio de 2018 (cohorte prospectiva).ResultadosDe las 2.465 incidencias detectadas en 2017 se produjo una reducción del 21,1% tras la intervención. La reducción fue superior (61,8%; p≤0,0001) en la cohorte prospectiva. En números absolutos, la reducción más importante fue en incidencias de parches de lidocaína fuera de indicación (1.032 incidencias). La indicación aprobada constaba en menos del 8% de los tratados.ConclusionesLa intervención redujo el número de pacientes con incidencias y la disminución fue mayor en la cohorte prospectiva, lo que confirma la eficacia de enviar información sobre pacientes con incidencias. La incorporación de nuevos tratamientos durante el a?o de seguimiento ha sido importante, por lo que estas intervenciones deben perpetuarse en el tiempo.
机译:激活培训/信息干预对初级保健慢性非癌症疼痛治疗的影响。在患者群体队列和四个初级保健队的患者之前和后续行动前后的实验(770名医生)。Particpantspatants≥14岁,没有肿瘤学诊断:1)柠檬酸芬太尼,2)较大的阿片类药物和≥2抗肿瘤催眠,3)较大和轻微的阿片类药物慢性,4)透皮利多卡因的指示。治疗建议的干预慢性非医学疼痛和促进其患者事件的每位医生。2次交叉削减事件的主要情况(2017年6月和2018年6月)。 2017年6月及其在2018年6月维持的事件数量(预期队列)。2017年检测到2,465个事件的结果,干预后发生了21.1%的21.1%。在预期队列中,减少更高(61.8%,p≤0,0001)。在绝对数字中,最重要的减少是利多卡因补丁的事件失控(1,032个事件)。批准的指示包括不到8%的条约。干预减少了事故患者的数量,未来队列中的减少更高,这证实了发送有关事故患者信息的有效性。在随访期间纳入新的治疗一直很重要,因此这些干预措施必须随着时间的推移延续。

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