首页> 外文期刊>Arhiv za higijenu rada i toksikologiju >Nefrotoksi?nost i genotoksi?nost srebrnih nano?estica u mladih ?takora i mogu?i mehanizmi njihova djelovanja
【24h】

Nefrotoksi?nost i genotoksi?nost srebrnih nano?estica u mladih ?takora i mogu?i mehanizmi njihova djelovanja

机译:Nephrotoxi?和银纳米的遗传毒性?青年中的粒子?也是可能的动作机制

获取原文
获取外文期刊封面目录资料

摘要

Zbog ?iroke primjene i rizika od ?tetnog djelovanja srebrnih nano?estica (AgNP) na mladi organizam u razvoju, u sredi?tu pa?nje ovog istra?ivanja bila je njihova nefrotoksi?nost i genotoksi?nost u 32 mu?jaka Wistar ?takora od 14. dana starosti koji su intraperitonealno primali otopinu AgNP-a (3 mg/kg tjelesne te?ine). ?takori su nasumce raspore?eni u tri izlo?ene skupine (osam po skupini) – prva jedan tjedan, druga dva, a tre?a tri – i jednu kontrolnu skupinu, koja je primala fiziolo?ku otopinu. Kad su ?takori navr?ili osam tjedana, napravili smo pretrage krvi na kreatinin i mokra?e na mikro albumin, a zatim i histolo?ku pretragu s bojenjem hematoksilinom i eozinom (H&E). U ?ivotinja koje su tri tjedna bile izlo?ene AgNP-u utvr?ena je proteinurija, a H&E bojenjem utvr?ene su patolo?ke promjene na presjecima bubre?nog tkiva. Alkalnim komet testom otkriveno je o?te?enje DNA u skupinama izlo?enima dva odnosno tri tjedna. Svi na?i rezultati upu?uju na to da kroni?na izlo?enost AgNP-u, makar i u niskim dozama, mo?e utjecati na zdravlje ?ivotinja. Primarni je razlog za to vjerojatno povi?ena proizvodnja reaktivnih kisikovih spojeva (engl. reactive oxygen species, krat. ROS), koja je rasla s vremenom izlo?enosti. Visokoreaktivni kisikovi spojevi mogu uzrokovati velika strukturna o?te?enja bjelan?evina i DNA, izmijeniti ekspresiju ionskih kanala bjelan?evina te potaknuti upalu. Rezultati na?ega in vivo istra?ivanja pozivaju ne samo na zabrinutost zbog nefrotoksi?nih i genotoksi?nih u?inaka srebrnih nano?estica na mlade organizme nego i na potrebu daljnjeg istra?ivanja promjenjivih svojstava nano?estica ne bi li se rizik od njihova ?tetnog djelovanja sveo na najmanju mogu?u razinu.
机译:由于银纳诺的发展(agnp)到年轻的生物,在这项调查的中间,他们的肾毒性和遗传毒素在32亩?强烈的wistar?也来自腹膜内受体溶液中的第14天。 (3毫克/千克体重)。此外,它们是在三个暴露的群中随机调度(每组八个) - 前一周,另外两个和三个和一个对照组接受生理解决方案。当他们是八周的时候,我们也在八周,我们对微白蛋白进行了肌酸和小便,然后用苏木精和曙红(H&E)进行组织学。诱使蛋白尿3周暴露,确定蛋白尿,H&E染色通过肾组织横截面的病理变化来确定。发现了沙尔卡尔彗星试验,所以在两三周内暴露的基团的底部得到。我们所有的结果都被指示慢性?在agnp的展览中,至少低剂量,可以影响生活。这可能的主要原因可能是生产反应性氧气种类,ross),随着时间的推移而增长。高射线氧化合物可引起巨大的结构牡蛎和底部,改变EVA的离子通道白度的表达并促进炎症。体内调查中的EGA结果不仅涉及银纳米的非恐怖和遗传毒性参与的胃部,而且还需要进一步解释纳米的可变性质吗?由于它们的?有效的作用减少到最低限度。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号