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机译:人类肾结石疾病患者中编码电压门控钠通道NA V1.8α亚基的SCN10A的功能突变
机译:编码电压门控钾通道亚基的基因KCNV2中的突变会在人类中引起“圆锥畸形,并伴有超正常的棒状视网膜电图检查”。
机译:SCN3B编码的钠通道β3亚单位的功能丧失突变与特发性室颤相关。
机译:与SCN3B编码的钠通道β3亚基功能丧失突变相关的特发性室颤
机译:中国山东省山东省Culex pipiens Pallens电压门控钠通道的kdr等位基因突变和抗性检测的多样性
机译:背根神经节的电压门控钠通道的钠(v)1.7和钠(v)1.8大鼠亚型的生物物理特征:辅助β亚基和蛋白激酶A和C的调节。
机译:人肾结石病患者编码电压门控钠通道NaV1.8α亚基的SCN10A的功能丧失突变
机译:人类肾结石疾病患者中编码电压门控钠通道NAV1.8α亚基的SCN10A的功能突变