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附桂骨痛胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎急性期的临床研究

机译:附桂骨痛胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎急性期的临床研究

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摘要

目的 探讨附桂骨痛胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎急性期的安全性与有效性.方法 选取2019年10月—2020年9月在天津市津南医院就诊的117例膝骨关节炎急性期患者,按照入院顺序分成对照组(58例)和治疗组(59例).对照组口服依托考昔片,60 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组用药基础上口服附桂骨痛胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后Lequesne指数评分、血清学指标及不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率是94.92%,明显高于对照组的81.03%(P<0.05).治疗后,两组患者疼痛或不适评分、行走距离评分、每日活动能力评分及Lequesne指数总评分均显著下降,与同组治疗前相比较均具有显著性差异(P<0.05);且治疗后治疗组疼痛或不适、行走距离、每日活动能力及总评分均要明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素-23(IL-23)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及软骨寡聚基质蛋白(COMP)水平均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后治疗组各指标相较于对照组下降的更显著(P<0.05).治疗过程中,治疗组不良反应发生率是3.39%,明显低于对照组的13.79%(P<0.05).结论 附桂骨痛胶囊联合依托考昔能显著提升膝骨关节炎急性期的临床治疗效果,改善患者的病情程度和关节功能状态,降低血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值.
机译:目的探讨附桂骨痛胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎急性期的安全性与有效性.方法选取2019年10月—2020年9月在天津市津南医院就诊的117例膝骨关节炎急性期患者,按照入院顺序分成对照组(58例)和治疗组(59例).对照组口服依托考昔片,60 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组用药基础上口服附桂骨痛胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后Lequesne指数评分、血清学指标及不良反应.结果治疗后,治疗组总有效率是94.92%,明显高于对照组的81.03%(P<0.05).治疗后,两组患者疼痛或不适评分、行走距离评分、每日活动能力评分及Lequesne指数总评分均显着下降,与同组治疗前相比较均具有显着性差异(P<0.05);且治疗后治疗组疼痛或不适、行走距离、每日活动能力及总评分均要明显低于对照组(P <0.05).治疗后,两组患者白细胞介素-23(IL-23)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及软骨寡聚基质蛋白(COMP)水平均较治疗前显着下降(P<0.05 );治疗后治疗组各指标相较于对照组下降的更显着(P<0.05).治疗过程中,治疗组不良反应发生率是3.39%,明显低于对照组的13.79%(P<0.05) .结论附桂骨痛胶囊联合依托考昔能显着提升膝骨关节炎急性期的临床治疗效果,改善患者的病情程度和关节功能状态,降低血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值.

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