颅内软骨肉瘤的诊断与治疗(附17例报告)

摘要

目的 总结颅内软骨肉瘤的临床特点和诊疗经验,为其临床治疗提供参考依据.方法 回顾性分析2007年6月至2016年12月中国医科大学附属第一医院神经外科收治的17例颅内软骨肉瘤患者的临床资料.所有患者均行手术治疗.9例术后行放射治疗.结果 17例患者中,9例达到肿瘤全切除,8例为次全切除.术后病理学结果:普通型软骨肉瘤13例,黏液型软骨肉瘤3例,间叶型软骨肉瘤1例.术前误诊比例为14/17.术后新发脑神经功能障碍3例,脑脊液漏2例,颅内感染2例,出现精神症状1例.16例患者获得随访.术后随访时间为11～113个月,平均(55.9±23.1)个月.患者2年、5年的无进展生存率分别为81.3％和75.0％.随访期间,行次全切除的患者中,2例死亡,5例病情进展.结论 颅内软骨肉瘤为颅内罕见的恶性肿瘤,临床表现和影像学表现缺乏特异性,术前易误诊.其治疗方法首选手术切除,肿瘤全切除的患者可获得较好的预后.