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HBV母婴阻断失败儿童的HLA基因多态性研究——附12例报告

机译:HBV母婴阻断失败儿童的HLA基因多态性研究——附12例报告

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摘要

目的 探讨遗传因素对HBV母婴传播免疫阻断失败的影响.方法 选择母亲血清HBsAg阳性、经联合免疫后发生HBV阻断失败的12例婴儿为研究对象,7月龄时抽取肘静脉血,提取DNA,对其进行HLA-DPB1、HLA-DPB2等2个基因中3个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2281388、rs9277535、rs9366816)的PCR扩增测序,分析目的SNP位点的碱基组成和等位基因比例,统计不同位点的基因频率,并与国际千人基因组计划中的中国南方人群比较.结果 12例HBV母婴阻断失败婴儿的rs9277535位点GA基因型频率与中国南方人群比较差异有统计学意义(P<0.05),且GA基因型与AA基因型相比,新生儿感染HBV的风险较低(OR=0.064,95% CI 0.006 ~0.641);rs9366816的C等位基因频率与中国南方人群比较差异有统计学意义(P<0.05),且C等位基因与T等位基因相比,新生儿感染HBV的风险较高(OR=2.585,95% CI 1.008 ~6.629);HBV母婴阻断失败婴儿的rs2281388各基因型及等位基因频率与中国南方人群比较差异无统计学意义(P均 >0.05).结论rs9277535(HLA-DPB1)的GA基因型可能是HBV母婴传播的保护性因素,rs9366816(HLA-DPB2)的C等位基因可能是HBV母婴传播的危险性因素.
机译:目的 探讨遗传因素对HBV母婴传播免疫阻断失败的影响.方法 选择母亲血清HBsAg阳性、经联合免疫后发生HBV阻断失败的12例婴儿为研究对象,7月龄时抽取肘静脉血,提取DNA,对其进行HLA-DPB1、HLA-DPB2等2个基因中3个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2281388、rs9277535、rs9366816)的PCR扩增测序,分析目的SNP位点的碱基组成和等位基因比例,统计不同位点的基因频率,并与国际千人基因组计划中的中国南方人群比较.结果 12例HBV母婴阻断失败婴儿的rs9277535位点GA基因型频率与中国南方人群比较差异有统计学意义(P<0.05),且GA基因型与AA基因型相比,新生儿感染HBV的风险较低(OR=0.064,95% CI 0.006 ~0.641);rs9366816的C等位基因频率与中国南方人群比较差异有统计学意义(P<0.05),且C等位基因与T等位基因相比,新生儿感染HBV的风险较高(OR=2.585,95% CI 1.008 ~6.629);HBV母婴阻断失败婴儿的rs2281388各基因型及等位基因频率与中国南方人群比较差异无统计学意义(P均 >0.05).结论rs9277535(HLA-DPB1)的GA基因型可能是HBV母婴传播的保护性因素,rs9366816(HLA-DPB2)的C等位基因可能是HBV母婴传播的危险性因素.

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