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颅内原发恶性淋巴瘤的MRI诊断(附12例报告)

机译:颅内原发恶性淋巴瘤的MRI诊断(附12例报告)

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摘要

目的探讨颅内原发恶性淋巴瘤CT及MR的表现特征,以提高诊断准确率.方法对12例经手术病理证实的颅内原发恶性淋巴瘤的CT及MR表现进行回顾分析.结果共检出32个病灶,其中单发9例,分别位于额、颞、顶叶深部脑白质8例,位于颞叶表面1例;多发3例,病灶多位于深部脑白质.CT多表现为圆形或类圆形稍高密度灶,MRI表现为T1WI低或等信号,T2WI为稍低信号.多数病灶周围有轻-中度高信号水肿带,病灶边界尚清楚.增强扫描见所有病灶均有强化,23个(72.0%)病灶呈均匀强化,18个(56.25%)病灶强化后出现缺口或凹陷改变.病理结果:11例为非何杰金氏淋巴瘤,1例为浆细胞淋巴瘤.结论尽管颅内原发恶性淋巴瘤的影像表现与其它颅内肿瘤如脑膜瘤、胶质瘤及转移瘤等有许多相似之处,但通过认真分析其影像特征,术前的正确诊断是有可能的.
机译:目的探讨颅内原发恶性淋巴瘤CT及MR的表现特征,以提高诊断准确率.方法对12例经手术病理证实的颅内原发恶性淋巴瘤的CT及MR表现进行回顾分析.结果共检出32个病灶,其中单发9例,分别位于额、颞、顶叶深部脑白质8例,位于颞叶表面1例;多发3例,病灶多位于深部脑白质.CT多表现为圆形或类圆形稍高密度灶,MRI表现为T1WI低或等信号,T2WI为稍低信号.多数病灶周围有轻-中度高信号水肿带,病灶边界尚清楚.增强扫描见所有病灶均有强化,23个(72.0%)病灶呈均匀强化,18个(56.25%)病灶强化后出现缺口或凹陷改变.病理结果:11例为非何杰金氏淋巴瘤,1例为浆细胞淋巴瘤.结论尽管颅内原发恶性淋巴瘤的影像表现与其它颅内肿瘤如脑膜瘤、胶质瘤及转移瘤等有许多相似之处,但通过认真分析其影像特征,术前的正确诊断是有可能的.

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