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机译:哌啶基哌啶和螺并吡喃二酮具有喹啉部分作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的合成,生物学评估和分子对接研究
机译:哌啶基哌啶和螺并吡喃二酮具有喹啉部分作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的合成,生物学评估和分子对接研究
机译:哌啶基哌啶和螺并吡喃二酮具有喹啉部分作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的合成,生物学评估和分子对接研究
机译:具有苯并三唑部分作为具有抗癌活性的FAK抑制剂的新型1,3,4-恶二唑衍生物的合成,生物学评估和分子对接研究
机译:用于抑制三种草杂草抑制乙酰辅酶羧酸酯的抗药物抗性的分子工具
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:哌啶基哌啶和螺并吡喃二酮具有喹啉部分作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的合成生物学评价和分子对接研究
机译:具有喹啉部分的哌啶基哌啶和螺吡喃酮的合成,生物学评价和分子对接研究作为乙酰辅酶a羧化酶抑制剂