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机译:影响鸟氨酸反式羧甲基化酶基因编码区域非点突变恢复的遗传因素:涉及染色体状态和recA基因的因素均涉及
机译:简要的遗传学报告:β细胞转录因子和糖尿病:BETA2 / NeuroD1(NEUROD1)和Nkx2.2(NKX2B)基因编码区的突变与日本年轻人的成熟期糖尿病无关
机译:简要的遗传学报告:胰岛素启动子因子1基因的编码区域中的突变不是日本受试者中年轻人成熟型糖尿病的常见原因。
机译:分析10号染色体q26区域ARMS2和HTRA1周围区域与AMD高度相关的六个遗传危险因素。
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:因子V Leiden和凝血酶原基因突变携带者临床表现的危险因素。
机译:影响鸟氨酸转氨甲酰酶基因编码区域中非点突变恢复的遗传因素:处于染色体状态的F因子和recA基因的参与
机译:影响鸟氨酸转基氨基甲酰基酶的基因区区域中非点突变恢复的遗传因素:染色体状态的F因子和RECA基因的累积