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机译:大肠埃希氏菌中性因子的转移缺陷突变。二。 F素的删除突变和遗传转移中涉及的硅的删除映射
机译:大肠埃希氏菌中性因子的转移缺陷突变。一,缺陷突变和补充分析
机译:大肠埃希氏菌K-12性因子F的缺失图:十一个转移Cistron的顺序
机译:SMARCAD1,一种新型的人类解旋酶家族定义成员,与遗传不稳定性有关:克隆,表达和定位到4q22-q23,这是一个富含断点和缺失突变体的谱带,涉及多种人类疾病。
机译:肠致病性大肠杆菌O45 ler基因缺失突变体的构建
机译:选择性剪接和缺失突变体的分析确定了人类转录因子REL(NF-κB蛋白家族的致癌成员)中的抑制域。
机译:埃希氏菌属中性别因子的转移缺陷型突变体。二。 F素的缺失突变体和参与遗传转移的吉斯汀的缺失映射
机译:大肠杆菌中性因子的转移缺陷突变体。 II。遗传转移所涉及的传感器的F-Prime和删除映射的缺失突变体