机译:新型PEX11B突变扩展了过氧化物酶体生物发生障碍14B表型谱并强调先天性白内障为早期特征
机译:新型PEX11B突变延伸过氧缺体生物发生障碍14B表型谱和下划线先天性白内障作为早期特征
机译:全外膜测序的过氧化物体生物发生障碍障碍患者Pex11b基因的变体分析
机译:家族性同性恋中基于序列的分子诊断扩展了已知的先天性白内障基因中的突变谱
机译:过氧化物组合组件和过氧化物体生物发生疾病
机译:常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
机译:新型PEX11B突变扩展了过氧化物酶体生物发生障碍14B表型谱并强调了先天性白内障为早期特征
机译:新型pEX11B突变扩展过氧化物酶体生物发生障碍14B表型谱和下颌先天性白内障作为早期特征