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机译:PROK1(V67I)的常见变体通过下调基因表达来充当人类早期妊娠的遗传修饰因子
机译:C-末端HCN4变体P883R改变通道特性,并作为心房颤动和结构心脏病的遗传改性剂
机译:与人脑白质微观结构相关的常见遗传变异和基因表达
机译:高血糖和不良妊娠结局(HAPO)研究:GCK和TCF7L2的常见遗传变异与妊娠禁食和激发后血糖水平以及国际糖尿病和妊娠研究小组对妊娠糖尿病的新共识定义相关。
机译:人类疾病易感基因和遗传修饰子的鉴定
机译:人体胰岛素样生长因子II基因表达的遗传和表观遗传调控。
机译:PROK1(V67I)的常见变体通过下调基因表达来充当人类早期妊娠的遗传修饰因子
机译:pROK1(V67I)的常见变异通过下调基因表达在早期人类妊娠中作为基因修饰因子起作用