机译:罗氏公司获得用于首次伴侣诊断的FDA批准以检测与一种肺癌相关的基因突变-临床实验室产品
机译:罗氏公司获得用于首次伴侣诊断的FDA批准以检测与一种肺癌相关的基因突变-临床实验室产品
机译:Dako获得伴随诊断的FDA批准-临床实验室产品
机译:Dako获得伴随诊断的FDA批准-临床实验室产品
机译:使用三种算法比较乳腺癌生物标志物临床生物标志物鉴定的表达,拷贝数,miRNA和突变数据
机译:基于预测和预测计算病理的伴随诊断方法:肺癌精密药物
机译:美国FDA同时开发同伴诊断(CDx)的要求是否会延迟对RTK重排的(ROS1-RET-AXL-PDGFR-α-NTRK1-)非小型受体酪氨酸激酶抑制剂的批准全球细胞肺癌?
机译:美国FDa同时共同开发伴随诊断(CDx)的要求是否会延迟批准RTK重排的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂(ROs1-,RET-,aXL-,pDGFR-a-,NTRK1-)全球非小细胞肺癌?