机译:国会通过FDA医疗设备用户费用法案-临床实验室产品
机译:国会通过FDA医疗设备用户费用法案-临床实验室产品
机译:PMC赞成将个性化药物纳入FDA用户费用重新授权立法中-临床实验室产品
机译:PMC赞成将个性化药物纳入FDA用户费用重新授权立法中-临床实验室产品
机译:向美国出口医疗设备是FDA法规的实用指南。 “实现产品合规性的途径”
机译:项目管理实践和FDA人类因素成功的关键因素医疗设备和组合产品的验证= FDA人类因素验证设备的项目管理和因素管理实践
机译:国会通过明确的用户费重新授权和扩展
机译:用户费收费通过我们参议院,但仍然存在立法障碍