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机译:2016 BMES / FDA医疗器械前沿会议,美国华盛顿,2016年5月23日至25日,摘要
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机译:将医疗设备导出到美国FDA规定的实用指南。 “符合产品的路由”
机译:了解ISO 9001-2008与FDA医疗设备质量体系法规之间的差异:针对需要适应FDA法规环境的质量专业人员的指南。
机译:数字医疗设备的网络安全功能:FDA产品摘要分析
机译:评估FDA / USA和Anvisa / Brazil数据库的不良事件进行医疗器械:除颤器,输液泵,生理监测,肺气窗和超声波手术刀
机译:医疗器械局的监管责任。第四单元:FDa现场合规活动。领导指南和学生作业簿