...
机译:信函:涉及染色体21和22的PH1易位
机译:由两步机制和没有AML1基因参与的简单8; 21染色体易位形成的复杂8; 21染色体易位与急性粒细胞白血病
机译:产前诊断21三体性伴产妇平衡易位46,XX,der(21)t(21; 22)伴随9号染色体的中心点反转
机译:母体平衡易位与染色体渗透逆转96xx der 21t(21q; 22q)相关的分三胞体21的产前诊断。
机译:使用Aegilops Spottoides的PH1基因的Vatheat-Haynaldia Viltosa易位的发展
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:信:PH1易位涉及21和22号染色体。
机译:信:PH1易位涉及21和22号染色体。