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机译:含5,6-二氢苯并[ h em>]喹啉部分的2,4,6-三取代吡啶的刚性类似物的合成,拓扑异构酶I和II抑制活性,细胞毒性和结构活性关系的研究
机译:含5,6-二氢苯并[h]喹啉部分的2,4,6-三取代吡啶的刚性类似物的合成,拓扑异构酶I和II抑制活性,细胞毒性和结构活性关系的研究
机译:2,4,6-三取代吡啶:合成,拓扑异构酶I和II抑制活性,细胞毒性和结构活性关系。
机译:2,4,6-三取代吡啶:合成,拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ的抑制活性,细胞毒性和构效关系
机译:Stilbene类似物通过P-糖蛋白外排作为乳腺癌干细胞的抑制剂; 3D定量结构-活性关系研究(Stilbenes类似物对乳腺癌干细胞的抑制活性)
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:弓形虫幼虫的碳水化合物部分及其类似物的合成对人血清的抗原性和构效关系
机译:合成2,4,6-三吡啶吡啶,评价其抗肿瘤细胞毒性,拓扑异构酶I和II抑制活性,以及结构 - 活性关系