机译:Ugi五中心三组分反应有效合成¥á-氨基-¥?-戊内酯
机译:亚胺有效截留叶立德氧鎓:具有立体立体中心的β-氨基-α-羟基酯的高非对映选择性三组分反应
机译:利用Ugi五中心四组分反应的仿生方法合成Halichonadin Q的右手部分和Halichonadin M的中部
机译:通过涉及Ugi五中心四组分反应的三步序列合成双环2,6-二酮哌嗪
机译:通过UGI / 6-EXO-Trig AZA-Michael反应在一个锅中的多样性化合成2,5-二酮哌嗪
机译:为不对称Ugi反应应用设计新的异腈,以合成独特的氟乙烯肽等排体和合成小的杂环分子。
机译:手性甘氨酸镍(II)的非对映选择性三组分反应可方便地合成新型α-氨基-β-取代的γγ-二取代的丁酸
机译:手性镍(II)甘氨酸盐的非对映选择性三组分反应方便合成新型α-氨基-β-取代-γ,γ-二取代丁酸